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  • 【會議報道】第七屆全國新生兒疾病篩查新進展學術研討會

      在中國約每30秒就會誕生一名缺陷兒。出生缺陷已成為我國嬰兒死亡和殘疾主要原因,嚴重影響出生人口素質。監測數據表明:我國出生缺陷總發生率約為5.6%,全面二孩政策實施后,每年新增出生缺陷兒童將近100萬例。  新生兒疾病篩查是減少出生缺陷,提高出生人口素質的重要措施。自國家衛計委陸續頒布《新生兒疾病篩查管理辦法》和《新生兒疾病篩查技術規范(2010年版)》以來,新生兒疾病篩查已在全國范圍內廣泛開

    2016-10-18 凱普生物 0

  • 第一屆耳聾分子醫學診斷研討會暨凱普耳聾基因公益項目啟動儀式正式召開

      7月28日,由第二軍醫大學附屬公利醫院、上海凱普醫學檢驗所、浦東新區醫學會、上海交通大學醫學院耳科學研究所共同主辦的《第一屆耳聾分子醫學診斷研究會暨凱普耳聾基因篩查公益項目啟動儀式》在浦東新區公利醫院會議中心正式召開。會議邀請到耳鼻咽喉科、產科、兒科、兒童保健科、醫學檢驗科等醫護專家近100名專家參加,共同探討耳聾診療前沿新技術。  會上,“上海交通大學醫學院耳科學研究所耳聾基因篩查浦東分中心

    2016-07-28 凱普生物 0

  • 第四屆胎兒疾病產前診治新進展大會

      由廣東省醫學會婦幼保健分會產前診斷學組主辦、廣東省婦幼保健院承辦的第四屆胎兒疾病產前診治新進展大會于5月27-29日在廣州云來斯堡酒店召開,廣東省婦幼保健院尹愛華教授擔任大會主席并致開幕辭。大會邀請國內產前診斷、遺傳咨詢及醫學遺傳學領域專家進行學術專題報道,通過專題報道、病例討論、青年論壇匯報等形式,展示產前診治新技術,吸引近400多名學者參會交流。會議通過對產前診斷領域熱點問題深入討論和經驗

    2016-05-28 凱普生物 1

  • 地中海貧血等常見遺傳病的人群防控高峰論壇在廣州成功召開

      為加快推動分子診斷技術在產前及新生兒篩查領域的應用,深入探討臨床常見遺傳性疾病的篩查模式,搭建華南地區地中海貧血防控經驗交流平臺,5月27日,由廣東省醫學遺傳分會主辦、凱普承辦的地中海貧血等常見遺傳病的人群防控高峰論壇在廣州九龍湖公主酒店召開。  會議邀請中國工程院曾溢滔院士、南方醫科大學徐湘民教授、第三軍醫大學西南醫院袁慧軍教授、馬來西亞馬六甲中央醫院Dr.Raudhawati Osman、

    2016-05-27 凱普生物 0

  • 第二屆CSCCP暨第十三屆全國子宮頸癌前病變及子宮頸癌熱點研討會順利召開

      由北京大學婦產科學系、北京大學人民醫院、《中國婦產科臨床雜志》社、中國優生科學協會陰道鏡和宮頸病理學分會(CSCCP)主辦,全國衛生產業企業管理協會婦幼健康產業分會、中華醫學會北京分會、中國醫師協會北京婦產科分會、北京市婦幼保健院協辦的“第二屆CSCCP暨第十三屆全國子宮頸癌前病變及子宮腫瘤熱點研討會”于5 月20 - 22 日在北京昆泰酒店舉行。  CSCCP在宮頸癌防治上搭建多學科廣泛合作

    2016-05-20 凱普生物 1

  • 2016中國HPV論壇圓滿閉幕 - 凱普HPV技術及系列產品獲一致肯定

      2016年5月15日,為期3天學術交流與分享,由中國醫療保健國際交流促進會婦產科專業委員會、四川大學華西二院聯合主辦“2016中國HPV科學論壇”于成都東大明宇豪雅酒店圓滿閉幕。  本次論壇從HPV篩查、疫苗、婦科惡性腫瘤治療、宮頸癌前病變診斷與臨床處理、流行病學分析等專題角度,采用專家專題演講、熱點問題辯論及手術視頻演示等多種形式,吸引來自國內外近400多專家學者參會。  作為本次HPV論壇

    2016-05-15 凱普生物 2

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