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耳聾易感基因檢測試劑盒(PCR+導流雜交法)

·一次性檢測遺傳性耳聾4個基因13個突變點,非綜合征耳聾檢出率>85%·可檢測出雜合、純合及復合雜合突變位點·新生兒取幾滴足跟血,成人僅需2ml外周血即可完成實驗·完成整個檢測僅需3.5-4小時·適用于耳聾患者的病因診斷、遺傳咨詢、產前診斷和新生兒聽力篩查

·一次性檢測遺傳性耳聾4個基因13個突變點,非綜合征耳聾檢出率>85%

·可檢測出雜合、純合及復合雜合突變位點

·新生兒取幾滴足跟血,成人僅需2ml外周血即可完成實驗

·完成整個檢測僅需3.5-4小時

·適用于耳聾患者的病因診斷、遺傳咨詢、產前診斷和新生兒聽力篩查


耳聾易感基因檢測試劑盒針對人外周血樣本、胎兒羊水、臍血,用于檢測中國人

常見的4個耳聾相關基因(GJB2,GJB3,SLC26A4和mtDNA)的13個突變熱點。

耳聾易感基因檢測意義:

·在分子水平明確病因

·預防耳聾發生(如遲發性耳聾)

·指導耳聾治療(人工耳蝸植入效果評價)

·遺傳咨詢及婚育指導,實現優生優育

資質:

注冊證號:國械注準20153401698
發明專利號:ZL 201210364293.2

注:35N/M、176N/M、235N/M、299N/M、1494N/M、1555N/M、IVSN/M、538N/M、2168N/M九個檢測位點已獲CFDA審批,155M、7445M、1229M、12201M四個檢測位點僅供科研參考。

 


PCR+低密度基因芯片導流雜交平臺

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